Triple agonismo: GLP-1 (saciedad, glucosa), GIP (adipocitos, sinergia GLP-1), receptor glucagón (termogénesis hepática, gasto calórico en reposo). El glucagón aumenta oxidación de ácidos grasos hepáticos. Combinación de tres mecanismos independientes resulta en eficacia superior a Tirzepatide.